Co wyróżnia test NIFTY na tle innych badań?
Test NIFTY wykorzystuje najnowocześniejszą metodę Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS) w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi. Technologia pozwala na odczytanie całej sekwencji genomu podczas jednej procedury laboratoryjnej. Metoda charakteryzuje się wyjątkową precyzją w wykrywaniu nieprawidłowości chromosomowych u płodu. Chcesz wiedzieć więcej? Odwiedź stronę internetową www.niftytest.pl.
Badanie opiera się na analizie drobnych fragmentów DNA dziecka, które krążą w krwi matki. Te cząsteczki przedostają się przez łożysko i można je wykryć już od 7. tygodnia ciąży. Natomiast w 12. tygodniu ciąży DNA dziecka stanowi około 10-12% wszystkich wolnych cząsteczek DNA w krwi ciężarnej. Choć to niewielka część nowoczesne technologie pozwalają je wyodrębnić i przeanalizować. Dzięki temu badanie jest całkowicie bezpieczne, wystarczy pobrać próbkę krwi – tak jak przy zwykłej morfologii. Nie ma potrzeby wykonywania badań inwazyjnych, które wiążą się z ryzykiem powikłań.
Dlaczego to takie proste? Wszystko dzięki nowoczesnym systemom kontroli jakości. Laboratorium dba o każdy etap: od pobrania krwi, przez transport, aż do analizy. To sprawia, że test NIFTY jest nie tylko bezpieczny, ale też niezwykle rzetelny – a przecież właśnie na tym zależy przyszłym rodzicom.
Niezwykła skuteczność testu NIFTY
Test NIFTY wykrywa ponad 99 na 100 przypadków zespołu Downa – to znacznie więcej niż standardowe badania, takie jak test PAPP-A czy połączenie USG z badaniami krwi. Działa tak precyzyjnie jak amniopunkcja, ale – w przeciwieństwie do niej – nie wymaga nakłuwania brzucha i nie niesie ryzyka powikłań. Można go bezpiecznie wykonać w każdej ciąży, niezależnie od wieku matki. Tylko w mniej niż 1 na 2000 przypadków sugeruje problem, którego tak naprawdę nie ma. Dzięki temu rodzice unikają niepotrzebnego stresu i ryzykownych badań inwazyjnych.
Gdy wynik jest prawidłowy, można być pewnym na 99,9%, że dziecko nie ma głównych wad genetycznych. Oprócz zespołu Downa test wykrywa również:
- zespół Edwardsa;
- zespół Pataua;
- drobne nieprawidłowości w chromosomach, takie jak brakujące lub dodatkowe fragmenty DNA, które mogą wpływać na zdrowie dziecka.
Potwierdzone na grupie 147 tysięcy przyszłych mam
Test NIFTY przeszedł szeroką walidację kliniczną obejmującą 146 958 ciąż, co potwierdza jego skuteczność. Dla uzyskania pełnego obrazu skuteczności dane kliniczne połączono z obliczeniami laboratoryjnymi. Tak obszerna walidacja czyni NIFTY jednym z najlepiej przebadanych testów prenatalnych na rynku.
Na całym świecie wykonano już ponad 10 milionów testów NIFTY, co świadczy o zaufaniu lekarzy i pacjentek. Globalne zastosowanie badania potwierdza jego uniwersalność i wiarygodność. Różnorodność populacji objętych testowaniem zwiększa pewność wyników dla wszystkich grup etnicznych. Wielomilionowa baza danych umożliwia ciągłe doskonalenie algorytmów analitycznych. Doświadczenie zebrane z tak dużej liczby badań przekłada się na najwyższą jakość diagnostyki.
Bezpieczeństwo i komfort podczas badania
Badanie NIFTY wymaga pobrania jedynie około 10 mililitrów krwi z żyły łokciowej matki. Procedura przypomina zwykłą morfologię i jest bezbolesna – towarzyszą jej takie same odczucia, jak podczas standardowego badania krwi. Cała wizyta w placówce medycznej trwa maksymalnie 20 minut. Pobranie próbki jest szybkie i bezpieczne zarówno dla matki, jak i rozwijającego się płodu. Brak konieczności wprowadzania igły do macicy eliminuje ryzyko infekcji i poronienia.
Test można przeprowadzić między 10. a 25. tygodniem ciąży, co daje elastyczność w planowaniu diagnostyki. Wczesne wykonanie badania pozwala na uzyskanie wyniku w pierwszym trymestrze ciąży. Oczekiwanie na rezultat wynosi maksymalnie 10 dni roboczych, często wynik dostępny jest wcześniej. Przyszła mama może odebrać go dyskretnie za pomocą dedykowanej platformy.
Dlaczego tak wiele kobiet wybiera test NIFTY?
Mimo że badanie jest szczególnie polecane kobietom powyżej 35. roku życia, ale także tym, które chcą uniknąć stresu związanego z inwazyjnymi procedurami. Dla wielu przyszłych mam najważniejszy jest jednak komfort psychiczny. Wynik testu wykluczający najczęstsze wady genetyczne znacząco redukuje lęk o zdrowie dziecka, pozwalając skupić się na radości z ciąży.
Wskazania obejmują również nieprawidłowe wyniki wcześniejszych badań (np. testu PAPP-A czy USG) lub występowanie chorób genetycznych w rodzinie. Dla kobiet, które doświadczyły poronień lub długotrwałych starań o ciążę, NIFTY stanowi bezpieczne potwierdzenie prawidłowego rozwoju płodu. Prosta procedura i szybki wynik sprawiają, że badanie łączy w sobie nowoczesną diagnostykę z troską o emocje przyszłych rodziców.
Napisz komentarz
Komentarze