Losy tej dziewczynki chorej na SMA1, czyli rdzeniowy zanik mięśni śledziliśmy od samego początku. Po wielu miesiącach zbiórki, komplikacjach i pogorszeniu się stanu zdrowia udało się zebrać całą kwotę na leczenie - niemal 9,5 miliona złotych. Dziś Jagódka Michalak ma 3 latka, jest po terapii genowej i wygląda tak!
Asia Fengier
20.11.2023 14:07
Kilka dni temu z kamerą odwiedziliśmy małą mieszkankę powiatu kaliskiego - Jagódkę Michalak. Chyba nikomu nie trzeba jej przedstawiać, bo jej losy śledził nie tylko cały nasz region, ale i Polska! Podczas naszej wizyty rozmawialiśmy również z panią Ewą - fizjoterapeutką, która z dziewczynką ćwiczy od samego początku.
Podziel się
Oceń
Napisz komentarz
Komentarze
Piotr
20.11.2023 17:52
Dużo zdrówka dla małej życzę.. Trzymam kciuki 👍
Adam
20.11.2023 16:15
Polacy widac ze sa bogaci.Utrzymujemy drugie panstwo,itp
Kt
20.11.2023 20:09
Może ratują życie takim maluszków bo państwo nie chce
dasefrasdefas
21.11.2023 14:57
Kt 20.11.2023 20:09
Może ratują życie takim maluszków bo państwo nie chce
przesledz cala historie to jest zwykla sciema, rok zbierali na lek mimo ze mieli miesiac czy dwa do zgonu itp itd, zreszta fakt to ze panstwo nie refunduje tego to jest skandal ale moze jest podobnie jak kiedys z gipsem zwyklym i elastycznym jak chciales elastyczny trzeba by;lo doplacic a zwykly nic nie kosztowal wiec pewnie tutaj tez jest ze lek ktory by uratowal samo zycie byl darmowy ale bylo zapewne wieksze ryzyko powiklan wiec zrobiono lans i tyle.... i nie nie jadlem jeszcze dzisiaj snikersa...
Napisz komentarz
Komentarze