Reklama

Ponad 5 miesięcy od zebrania pieniędzy. Kiedy Jagódka otrzyma terapię genową?

Niespełna pół roku mija od momentu zebrania całej niezbędnej kwoty na leczenie małej mieszkanki powiatu kaliskiego, Jagódki Michalak. Dziewczynka pierwotnie miała otrzymać lek wraz z początkiem grudnia. Wówczas jednak jej stan zdrowia na to nie pozwalał. Wyznaczono kolejny termin, ale i wtedy się nie udało. Dzisiaj bliscy dziewczynki w mediach społecznościowych poinformowali, że są już w szpitale w Lublinie.

Asia Fengier
13.03.2023 12:30

Ponad 5 miesięcy od zebrania pieniędzy. Kiedy Jagódka otrzyma terapię genową?

Zbiórka rozpoczęła się w sierpniu 2021 roku i wsparło ją ponad 228 tysięcy osób! Ostatecznie cała kwota została zebrana w październiku 2022 roku. Jednak samo zebranie pieniędzy to nie wszystko. W dalszej kolejności dziecko musi przejść szereg badań, bo od stanu zdrowia zależy czy może dostać najdroższy lek świata. Niestety w przypadku Jagódki i tutaj pojawiły się komplikacje. Pierwszy termin podania leku wyznaczono na 2 grudnia. Dziewczynka jednak złapała infekcję i terapia genowa musiała zostać odsunięta w czasie. Jagódka miała wówczas podwyższoną temperaturę i pojawił się lekki kaszel. Następny termin wyznaczono na 15 stycznia, ale również i wtedy to się nie udało.

Dzisiaj jednak, 13 marca napłynęły kolejne wieści. Dziewczynka wraz z mamą są już w Lublinie.

- Jagódka jest w Lublinie. Teraz przejdzie badania i jeśli wszystko będzie dobrze wróci z Lublina już po podaniu najdroższego leku na świecie. Wszyscy czekamy z niecierpliwością na te wspaniałe wieści. Pod koniec tygodnia będziemy wiedzieć jakie są wyniki. Wiec trzymajcie mocno kciuki aby były jak najlepsze. Tu ja wspiera Armia Aniołów a w Lublinie mama, tata i babcia Jadzia. Aniołku tak długo czekałaś na te chwile i my razem z Toba i wiemy, że tym razem się uda – informuje Magdalena Staszak z Armii Aniołów Jagódki.

Przypomnijmy, terapia genowa, czyli najdroższy lek świata to jedyna szansa na normalne życie dla Jagódki Michalak. Gdy rodzice dowiedzieli się, że ich córeczka cierpi na SMA - rdzeniowy zanik mięśni - byli załamani. Natychmiast została założona zbiórka, w pomoc włączyło się mnóstwo ludzi, organizacji i samorządów. Wszyscy wspierali i robili co mogli, bo los dziecka nie był im obojętny. Na przestrzeni tego czasu, w którym trwała zbiórka online, zorganizowano setki festynów, kiermaszy, imprez, charytatywnych meczów. Każde święto i wydarzenie było okazją do tego, by wystawić puszki i zbierać upragnioną kwotę. Jagódka w kilka miesięcy zyskała całą Armię Aniołów i skradła im serca.

O losie Jagódki na łamach naszego portalu pisaliśmy niejednokrotnie. Nagłaśnialiśmy zbiórkę, a także wydarzenia dla dziewczynki.

Data dodania: 13.03.2023 12:30

Wyświetleń: 4875

Podziel się

Oceń

Napisz komentarz

Treść komentarza

Podpis

★1. Przesłanie komentarza do artykułu jest jednoznaczne z akceptacją niniejszego Regulaminu. 2. Każdy może nieodpłatnie dodać komentarz 3. Autor komentarza oświadcza, że nie będzie publikował treści naruszających przepisy prawa polskiego, dobrych obyczajów, godzących w dobre imię innych osób 4. Administrator będzie usuwał komentarze naruszające przepisy prawa polskiego oraz dobre obyczaje

Komentarze

Wzburzona 13.03.2023 14:21

Odrazu otwarta zbiórka ? O chorobie wiedzieli od 1 kwietnia , zbiórkę założyli w sierpniu i to jest odrazu ? Ja wiem że nie trwa to dzień czy 2 ..ale nie 4mc .... A gdzie peinaidze z dobrego klika ? 30 tys rozeszło się ?

JowitaxxxKs 15.03.2023 04:57

Zapewne według ,"takich jak ty" rodzice wzięli dla siebie! Tak samo jak te 400tys z akcji szafowania! Gdzie do tej pory na subkonto Jagódki one nie wpłynęły! Ale zapomniałam takie trolle i napinacze internetowe potrzebują atencji i dowartościowania. Obyś kobiecino nigdy nie miała chorego dziecka bo wtedy może byś tak nie szczekała.

Xyz 15.03.2023 06:54

Ja wiem że .....tak tak tacy wiedzą najwięcej .....i bahaterko internetowa zamiast pisać tutaj anonimowo wystarczy odezwać się do rodziców i porozmawiać

D. K 15.03.2023 07:45

Pieniądze z klika zostały przeznaczone na zakup sprzętu dla Jagódki i myślę że gdyby ktoś chciał więcej informacji wystarczy odezwać się do rodziców i jej udziela a nie błysnąć w mediach i wypisywać głupoty i myślę że to dziecko i rodzice już dość przeszli i nie potrzebuja takich komentarzy jak pani,, wzburzona'' pisze która nie ma zielonego pojęcia ile kosztuje sprzęt do dziecka chorego na SMA.