Jagódka w ostatnich tygodniach zmagała się z infekcjami. Jej organizm nie był w stanie sobie z nimi poradzić sobie. Infekcje przeszły w zapaleniu płuc. Kaszel, wysoka gorączka, problemy z oddychaniem, coraz gorsza saturacja… Stan dziewczynki jest ciężki.
Jagoda nadal walczy, zapalenie płuc nie odpuszcza, ciągle utrzymuje się wysoka gorączka. Ma zwiększony tlen, odżywiana jest przez kroplówkę, ma zmienione leki. Trzeba czekać – to najnowsze informacje z grupy Jagódka kontra SMA.
Ratunkiem dla dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni – SMA typu 1 jest terapia genowa. To bardzo skuteczna, ale kosztowna metoda, nazywana potocznie najdroższym lekiem świata. Jego cena to 10 mln zł. Zbiórka trwa, na koncie Jagódki jest 3 mln 600 tysięcy zł.
Mama dziewczynki, Katarzyna Czajka błaga o pomoc.
Ogromnie się boję. Jagódka jest całym światem dla mnie. Już nie wiem co mam robić, nie wiem czego się chwytać, nie mam siły. Ta bezsilność i bezradność tak ogromna, chcę jej pomóc a nie mogę… - powiedziała nam mama Jagódki.
Sytuacja jest o tyle dramatyczna, że terapię genową można zastosować u dzieci o wadze do 13 kg. Jagódka waży 10 kg. Czasu jest coraz mniej…
Liczy się naprawdę każda wpłata. Gdyby duża liczba ludzi wpłaciła choć po kilka złotych, te brakujące 5 mln zł udałoby się szybko uzbierać.
Jak możesz pomóc?
- wpłacając środki na stronie https://www.siepomaga.pl/jagoda-sma
- wysyłając SMS na numer 72365 o treści 0144345
- podarować 1% - Numer KRS 0000396361– z dopiskiem dla Jagody
- Biorąc udział w licytacjach: https://www.facebook.com/groups/4207633399272017/?ref=share
- Dziękuję też wszystkim, którzy mnie wspierają. Aniołkom Jagódki, którzy stają na głowie, żeby nam pomóc. Dziękuję lekarzom i pielęgniarkom, którzy robią wszystko żeby pomóc Jagódce – mówi mama Jagódki
Dziś – w niedzielę, 15 maja odbywa się festyn rodzinny w Kamieniu, z którego dochód zostanie przekazany na zbiórkę dla Jagódki.
Napisz komentarz
Komentarze