Jeszcze kilka miesięcy temu Agatka była zwyczajną dziewczynką – pełną pasji, planów i radości życia. Dziewczynka bardzo kocha zwierzęta - zwłaszcza psy i koty - i od zawsze mówi, że w przyszłości chciałaby zostać weterynarzem. Jest niezwykle wrażliwa, ma ogromną wyobraźnię i talent do prac manualnych – rysuje, wykleja, tworzy drobiazgi, które jeszcze niedawno wypełniały dom kolorami. Dziś jej codziennością jest szpitalna biel i walka z nowotworem...
W lipcu Agatka zaczęła skarżyć się na silny ból brzucha... To był czwartek. Na pomocy doraźnej rodzice dostali dostępne bez recepty leki przeciwbólowe i zalecenie, że jeśli nie przejdzie przez weekend, mają zgłosić się do szpitala. Niestety w poniedziałek było jeszcze gorzej... Badania krwi pokazały bardzo wysoki poziom markeru CRP, świadczący, że w organizmie dzieje się coś bardzo złego... Dalsze badania pokazały powiększone wysokie chłonne i to, złamało ich świat na pół - guz w śródpiersiu, wnikający do kanału kręgowego...
Lekarze od razu przygotowywali nas, że to prawdopodobnie nowowór złośliwy... W połowie sierpnia usłyszeliśmy diagnozę, która zatrzymała nam świat: neuroblastoma IV stopnia. To bardzo rzadki nowotwór układu nerwowego, atakujący niemal wyłącznie dzieci... To ciężka i bardzo agresywna choroba, która wymaga natychmiastowego leczenia, inaczej po prostu zabija. Tak zaczęła się walka o życie naszej Agatki. - relacjonują rodzice
Sierpień i wrzesień dziewczynka spędziła w szpitalu... Zamiast rozpoczęcia roku szkolnego zaczęła nauczanie indywidualne. To był bardzo intensywny i wyczerpujący protokół leczenia, składający się z 8 cykli chemii. Niestety nie przyniósł takich efektów, jakich oczekiwali lekarze... Konieczne było wdrożenie silniejszego leczenia - chemioimmunoterapii. Na pierwszy cykl musieli jechać aż do Krakowa, gdyż tamtejszy szpital specjalizuje się w leczeniu neuroblastomy. Przed nimi najprawdopodobniej jeszcze cztery kolejne.
Następny, pięciodniowy cykl miał rozpocząć się 23 grudnia… tuż przed Wigilią. Tym razem leczenie odbywa się w Poznaniu, co choć trochę ułatwia logistykę, ale nie zmniejsza ciężaru tej walki. Choroba odebrała dziecku beztroskie dzieciństwo, a rodzicom – poczucie bezpieczeństwa. Każdy dzień to strach, oczekiwanie na wyniki, lęk przed kolejnym etapem leczenia... A jednocześnie ogromna determinacja, by zrobić wszystko, żeby ją uratować.
W międzyczasie czeka nas wiele kolejnych badań, które zdecydują o dalszym leczeniu Agatki. Najważniejszym z nich jest scyntygrafia MIBG w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Każdy wyjazd to kolejne koszty, stres i organizacyjna walka... Nie brakuje nam sił, bo dla Agatki zrobimy wszystko, ale powoli brakuje nam już środków. A przed córką jeszcze wiele - pobranie komórek macierzystych, operacja, autoprzeszczep szpiku, radioterapia, immunoterapia... - opowiadają rodzice
Zakładamy tę zbiórkę, aby móc pokryć koszty dojazdów do placówek medycznych (Kraków, Warszawa, Poznań), ewentualnego zakwaterowania podczas leczenia, leków, sprzętu medycznego oraz wydatków związanych z długotrwałym leczeniem onkologicznym. Jeśli wszystko pójdzie dobrze, będziemy chcieli też myśleć o leczeniu przeciwko wznowie, które dla dzieci z neuroblastomą dostępne jest tylko w USA. Niestety wtedy koszty będa gigantyczne... - mówią dalej rodzice
Rodzice proszą o pomoc. Każda wpłata, każde udostępnienie to realna pomoc i znak, że nie jesteśmy w tym koszmarze sami.
LINK DO ZBIÓRKI - https://www.siepomaga.pl/agata-krawczyk <- KLIKNIJ TUTAJ
Napisz komentarz
Komentarze