- W bliskim otoczeniu odbywać się będzie Święto Ulicy Niecałej, choć są to 2 odrębne imprezy będą się nawzajem przenikać - komentują organizatorzy. -Pierwsze godziny festynu ( 12:00 – 16:00) ukierunkowane są na najmłodszych uczestników zabawy. Będą między innymi: występy taneczne i wokalne, malowanie buzi, fotobudka, super animacje z Sylwią, kącik plastyczny. Atrakcją będzie też wystawa zabytkowych pojazdów. Uczestnikom wydarzenia zaprezentuje się Vanessa Power Kujawiak, młoda kaliszanka, finalistka telewizyjnych programów „You Can Dance Nowa Generacja” i „Mam Talent”.
W drugiej części festynu ( godz. 16:30- 22:00) odbędą się koncerty zespołów: „Erem”, „Wysadzeni za wysoko”, „Experiment”, „Subterfuge”. Ponadto wystąpi Julia Podolska, młoda wokalistka z Kalisza, która niedawno nagrała utwór z raperem Dudek P56
W trakcie festynu odbywać się będą licytacje fantów przekazanych od lokalnych przedsiębiorców i ludzi dobrej woli. Dochód z imprezy zostanie przekazany dla Szymona Oliwieckiego i Oliwiera Chojnackiego, podopiecznych Fundacji Dzieciom Pomagaj.
Szymon ma 13 lat. Jest jedynym zdiagnozowanym dzieckiem w Polsce chorującym na padaczkę lekooporną o podłożu genetycznym KIF-4A. - Od 18 miesiąca życia walczy z chorobą. Przeszedł wszelkie formy leczenia farmakologicznego, niestety bez poprawy stanu zdrowia. Ulgę dał nierefundowany i eksperymentalny przeszczep komórek macierzystych. Brak badań powoduje, że trudno przewidzieć jaki będzie efekt. W grudniu 2022r. Szymkowi wszczepiono stymulator nerwu błędnego.
Stąd na co dzień musi chodzić w kasku by uniknąć ewentualnych urazów podczas ataków. W styczniu tego roku Szymon w ciężkim stanie trafił na OIOM w Poznaniu. Do dzisiaj wzmagamy się ze skutkami pobytu na intensywnej terapii – mówi Paulina Oliwiecka, mama Szymonka
Natomiast Oliwier Chojnacki ma 12 lat i jest niepełnosprawny od urodzenia. Zdiagnozowano u niego wadę genetyczną tzw. abberację chromosomową 14 pary. Jest to zespół wad rozwojowych niezdiagnozowany niegdzie wcześniej. Są to zmiany neurologiczne spowodowane niedotlenieniem okołoporodowym. Oli zmaga się ze wzmożonym napięciem mięśniowym, ma również stwierdzony głęboki niedosłuch ucha lewego, dużą wadę wzroku i wadę serca. - Od drugiego miesiąca jego życia naszą codziennością stały się wielopłaszczyznowe rehabilitacje by syn jak najlepiej funkcjonował - przekazują rodzice Oliwiera.
- Codzienna wielopłaszczyznowa, intensywna rehabilitacja obu chłopców wiąże się z bardzo dużymi kosztami. Stąd zrodziła się inicjatywa zorganizowania sobotniego charytatywnego festynu. Wierzymy w dobre serca kaliszan i serdecznie zapraszamy by w sobotę 2 września – informują rodzice
Napisz komentarz
Komentarze