Reklama
wtorek, 26 maja 2026 21:07
Reklama
Reklama
Reklama

Nowe życie dla Sandry Wolniak! Jest pełna suma pieniędzy

Czy można sobie wyobrazić lepszy prezent na święta niż ten, o którym od tak dawna marzyli bliscy Sandry Wolniak? Dziewczynka spod Kalisza, chorująca na SMA1 – rdzeniowy zanik mięśni i potrzebująca tzw. najdroższego lekarstwa świata, dziś otrzymała szansę na normalne życie! Na koncie Sandry dzięki ludziom dobrego serca uzbierała się cała, ogromna suma. Zbiórka dobiegła końca, a rodzice nie kryją emocji i łez. ,,Dziękujemy Bogu za wspaniałych ludzi, którzy nie pozwolili nam się poddać, pokochali Sandrę jak własną córkę i walczyli o nią. Będziemy jej opowiadać o Aniołach, którzy dokonali niemożliwego’’ – dziękowali rodzice dziewczynki.
Nowe życie dla Sandry Wolniak! Jest pełna suma pieniędzy

O małej Sandrze pisaliśmy już niejednokrotnie. Jednak można powiedzieć, że dzisiejszy dzień był przełomowy i na długo zapadnie w pamięci zarówno jej rodziców jak i wszystkich, którzy byli zaangażowali w pomoc. Dziś zbiórka na najdroższy lek świata osiągnęła taki poziom, że rodzice dziewczynki sami nie mogli w to uwierzyć. Po wielu, wielu miesiącach trudu i ciężkiej walki zaczęli odliczać w tysiącach a nie milionach. Aż w końcu pojawiło się długo oczekiwane ,,100%’’ kwoty.

Na taki obrazek z informacją o przekroczeniu 100 proc. czekały tysiące osób w całym kraju, przede wszystkim rodzice Sandry

Najdroższy lek świata, bo warty aż 10 milionów złotych. A okazuje się, że jest jedyną szansą na normalne życie. Suma dziś w dość szybkim tempie wzrastała, a około godziny 15. brakowało niespełna 13 tysięcy złotych. W porównaniu z całą potrzebną kwotą, było to naprawdę mało. Los jednak uśmiechnął się do rodziców dziewczynki, a zbliżające się Boże Narodzenie tylko to umocniły.

SMA 1 to najgorszy typ tej choroby. - Zamiast siadać, zacznie słabnąć, zamiast chodzić, przestanie ruszać rękami, zamiast raczkować, zacznie się dusić!  – opisują chorobę rodzice. Jeszcze w listopadzie stan dziewczynki drastycznie się pogorszył. Z zapaleniem płuc trafiła do szpitala. Tam też obchodziła swoje pierwsze urodziny. Gdy polepszyło się nieco jej zdrowie, wróciła z powrotem do domu, ale jak zaznaczali jej rodzice. - Choroba postępuje. Stan zdrowia Sandry dalej jest poważny, a upływający czas jest naszym największym wrogiem- .  Zwłaszcza że lek, który jest jedynym ratunkiem dla Sandry może być stosowany tylko u tych dzieci, które nie przekroczyły 13,5 kilograma. A dziewczynka ciągle rośnie i wkrótce może być już za późno.

Po zakończonej zbiórce rodzice za pośrednictwem Facebooka i grupy, na której odbywały się licytacje postanowili zrobić transmisję wideo. Już od początkowych minut było wyraźnie widać ich szczęście, a jednocześnie brak możliwości wyrażenia tego słowami. Podziękowali wszystkim, którzy ich wsparli. - Bez Was nie udałoby się nic. Dziękujemy Wam, za ten piękny zielony pasek, na którym mamy 100% i nasza mała księżniczka otrzyma nowe życie, piękne dzieciństwo. Dzięki Waszym wsparciu ta mała księżniczka będzie cieszyć się życiem jak wszystkie dzieci. Bez Was nie udałoby się nic! – mówili ze łzami wzruszenia rodzice Sandry na portalu społecznościowym.

Teraz Sandra będzie poddana wyjątkowo drogiej terapii, ale skutecznej i oby w jej przypadku przyniosła ona upragniony efekt.  Akcję wsparcia dla Sandry i jej rodziców zapoczątkowała kaliska Fundacja Klucz. W ciągu kilku miesięcy zbiórki pieniędzy dla dziewczynki włączały się w akcje dziesiątki innych organizacji, mówiły o niej media, a społeczność na facebooku wokół tej sprawy to już wiele set tysięcy osób.

Rodzice Sandry obiecali stworzyć nową grupę dla wszystkich zainteresowanych dalszymi losami Sandry. Będą w niej opisywać i udostępniać efekty działania leku i rehabilitacji.

JF, fot. Siepomaga.pl

 


Podziel się
Oceń

Napisz komentarz

Komentarze

Reklama
Reklama
Reklama
bezchmurnie

Temperatura: 22°C Miasto: Kalisz

Ciśnienie: 1021 hPa
Wiatr: 12 km/h

Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Belki rustykalne sufitowe i maskownice na wymiar - BONUS MAJOWY 10 procent! Belki rustykalne sufitowe i maskownice na wymiar - BONUS MAJOWY 10 procent! Belki rustykalne sufitowe i maskownice na wymiar – BONUS MAJOWY 10%! Aby otrzymać BONUS MAJOWY 10%, wpisz w komentarzu do zamówienia hasło: „BONUS MAJOWY 2026” Promocja obowiązuje do 31.05.2026 włącznie. Dodatkowy rabat handlowy ustalany indywidualnie podczas opracowania wyceny zamówienia. Szukasz efektownego wykończenia wnętrza lub elewacji? Oferujemy superlekkie belki rustykalne, maskownice drewnopodobne oraz dekoracyjne profile wykonywane na wymiar. W naszej ofercie znajdziesz: * belki sufitowe imitujące drewno * styropianowe i blaszane maskownice na wymiar * lekkie profile dekoracyjne drewnopodobne * elastyczne deski dekoracyjne i elewacyjne * nowoczesne imitacje drewna do wnętrz i na elewacje Lekka konstrukcja Łatwy montaż Realistyczna struktura drewna Produkcja na wymiar Bezpośrednio od producenta Zamów zestaw 13 próbek naszych imitacji drewna na stronie i wybierz idealny kolor oraz strukturę. Tel.: 721 564 516 www.plastmaker.pl Rustic Ceiling Beams & Custom Covers – MAY BONUS 10%! To receive the MAY BONUS 10% discount, enter the code: “MAY BONUS 2026” in the order comments section. Promotion valid until May 31, 2026 inclusive. Additional commercial discounts are determined individually during the quotation process. Looking for stylish interior or facade finishing solutions? We offer ultra-light rustic ceiling beams, custom wood-look covers, and decorative profiles made to size. Our offer includes: rustic ceiling beams with wood imitation custom polystyrene and metal covers lightweight decorative wood-look profiles flexible decorative and facade boards realistic wood imitation for interiors and exteriors ultra lightweight easy installation realistic wood texture custom-made products direct from manufacturer Order a set of 13 wood imitation samples on our website and choose the perfect color and texture. Phone: +48 721 564 516 www.plastmaker.pl